NHS England capacitará a todo el personal de confianza para detectar tipos raros de diabetes | Diabetes
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Las personas con una forma rara de diabetes pueden recibir un mejor tratamiento y averiguar si sus hijos también se ven afectados por los nuevos planes del NHS England.
La diabetes monogénica es causada por una única mutación genética, aunque el gen específico afectado puede diferir. La enfermedad se presenta en dos tipos, neonatal, que puede ocurrir en los primeros seis meses de vida, y diabetes de la primera infancia, que se desarrolla más tarde, a menudo antes de los 25 años.
Si bien se cree que alrededor de 12,000 personas en Inglaterra tienen diabetes monogénica, lo que representa el 1-2% de todos los diagnósticos, la enfermedad puede ser difícil de distinguir de la diabetes tipo 1 y tipo 2, que son más comunes e involucran una predisposición genética. y otros factores.
Ahora NHS England ha anunciado planes para mejorar los diagnósticos de diabetes monogénica al garantizar que haya capacitación y apoyo para un gerente médico y de enfermería designado en cada fideicomiso del NHS. Se capacitará a hasta 280 miembros del personal sobre cómo detectar la enfermedad durante el próximo año. Entre las herramientas disponibles para los médicos se encuentra una calculadora de probabilidad en línea.
«La diabetes monogénica es difícil de diagnosticar y podremos identificar más fácilmente a aquellos que necesitan ser remitidos para pruebas genéticas por equipos de capacitación en diabetes monogénica en cada fideicomiso», dijo el profesor Partha Kar, asesor especialista nacional en diabetes del NHS.
Los expertos dijeron que el programa podría ayudar a los pacientes a recibir un tratamiento mejor y más personalizado para ayudarlos a controlar sus niveles de azúcar en sangre. Por ejemplo, si bien la mayoría de los pacientes con diabetes tipo 1, y algunos de los que tienen diabetes tipo 2, requieren inyecciones de insulina, este no es necesariamente el caso de las personas con diabetes monogénica, que a menudo pueden tratarse con un grupo de comprimidos llamados sulfonilureas, aunque esto puede depender del gen afectado.
Además de confirmar si un paciente tiene diabetes monogénica y el gen afectado, Las pruebas genéticas también se pueden usar para determinar si el gen afectado se ha transmitido a otros miembros de la familia: si un padre es portador del gen, cada uno de sus hijos tiene un 50% de posibilidades de tener también el gen y, por lo tanto, de desarrollar la enfermedad.
Dan Howarth, Jefe de Atención de Diabetes UK, acogió con satisfacción el anuncio. “El despliegue de este programa es un avance importante y extremadamente positivo”, dijo.
«Esto ayudará a garantizar que las personas reciban el tratamiento y el apoyo más adecuados para este tipo raro de diabetes, lo que significa que los niveles de azúcar en sangre se pueden controlar mejor y se pueden reducir los riesgos de desarrollar las devastadoras complicaciones de la diabetes».
“Y debido a que esta forma de diabetes es familiar, a otros miembros de la familia se les puede decir qué síntomas deben tener en cuenta para permitir el tratamiento y el apoyo oportunos. «
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