El secretario de Educación, Gavin Williamson, afirmó que Reino Unido fue el primer país del mundo en aprobar clínicamente una vacuna contra el coronavirus porque el país tiene científicos "mucho mejores" que Francia, Bélgica o Estados Unidos. Estados Unidos.
Williamson dijo que no le sorprendió que el Reino Unido fuera el primero en implementar la vacunación porque "somos un país mucho mejor que todos ellos".
Preguntado sobre el mérito del Brexit para el estreno mundial, Williamson le dijo a la estación de radio LBC el jueves: “Bueno, creo que tenemos la mejor gente en este país y obviamente tenemos los mejores reguladores médicos.
Ahora que el Reino Unido ha aprobado la primera vacuna Covid, ¿quién la recibirá primero?
El Comité Conjunto de Inmunización e Inmunización (JCVI) del Gobierno dice que su prioridad es prevenir las muertes relacionadas con Covid y proteger al personal y los sistemas de atención social y de salud.
Los residentes de hogares de ancianos para ancianos y sus cuidadores son los primeros en la lista de JCVI porque su riesgo de exposición al virus es mayor y el riesgo de muerte está estrechamente relacionado con la vejez. Son seguidos como una prioridad por cualquier persona mayor de 80 años y por los trabajadores sociales y de salud de primera línea.
Aun así, por razones pragmáticas, el personal del NHS probablemente será el primer grupo en recibir el jab de Pfizer / BioNTech. Esto se debe a que la vacuna debe almacenarse a temperaturas extremadamente frías, que se pueden obtener más fácilmente en las instalaciones hospitalarias.
¿Hay dosis suficientes para llegar a todos los grupos prioritarios?
Juntos, los residentes de hogares de ancianos, sus cuidadores y los mayores de 80 años constituyen casi 6 millones de personas, con el personal de primera línea del NHS 736,685 más. Matt Hancock, el Secretario de Salud, dijo que esperaba que 10 millones de dosis de la vacuna Pfizer / BioNTech estuvieran disponibles este año, por lo que si es la única vacuna autorizada, todos deberían espere hasta que haya otras dosis disponibles el próximo año.
¿Dónde recibiré la vacuna?
Las vacunas Covid-19 deben entregarse en tres tipos de sitios: los “centros de vacunación” del NHS confían en los sitios de los hospitales; centros de vacunación masiva, que se están estableciendo en lugares como estadios de fútbol, edificios de conferencias e hipódromos; se espera que vacunen hasta 5.000 personas por día; y en las oficinas de médicos generales y farmacias. Los médicos generales también pueden visitar a los residentes de los centros de salud y a los pacientes confinados en sus hogares sin que tengan que desplazarse.
¿Hasta dónde se administrarán las dos dosis y estaré protegido después de la primera?
Aunque algunas evidencias apuntan a altos niveles de protección a corto plazo contra una sola dosis de vacuna, un programa de dos dosis es lo que ha sido aprobado por la MHRA.
La segunda dosis deberá administrarse al menos 21 días después de la primera, y ambas se inyectarán en el músculo deltoides, el músculo triangular grueso que usamos para levantar cada brazo.
Para la vacuna Pfizer, su tasa de eficacia se calculó siete días después de la segunda inyección. Es probable que las personas obtengan protección antes de eso, pero ese es el tiempo que tardará en surtir efecto la protección total. Aprenderemos más sobre el alcance de la protección y cuánto tiempo dura a medida que estén disponibles los datos de los ensayos clínicos en curso.
¿Puedo pagar la vacuna de forma privada?
Poco probable. El subdirector médico de Inglaterra, Jonathan Van-Tam, dijo que creía que las vacunas Covid-19 deberían administrarse sobre la base de la prioridad clínica en lugar de permitir que las personas se salten las filas. 'se lo pueden permitir.
¿Podré elegir la vacuna que tengo?
Igualmente improbable, al menos a corto o medio plazo. Suponiendo que se apruebe más de una vacuna, la prioridad será hacer llegar las dosis disponibles a las personas que las necesitan lo más rápido posible.
Linda geddes
“Mucho mejor que los franceses, mucho mejor que los belgas, mucho mejor que los estadounidenses. No me sorprende en absoluto porque somos un país mucho mejor que cualquiera de ellos, ¿no es así? "
No se sabe si Williamson hizo sus comentarios en broma, pero se produjeron solo 24 horas después de que el secretario de Salud Matt Hancock dijera que el Reino Unido fue el primero en aprobar la vacuna "debido a la Brexit ”. Se opuso al enfoque británico al "ritmo de los europeos, que avanzan un poco más lentamente".
La afirmación de Hancock ha sido contradicha tanto por Downing Street como por el regulador de drogas del Reino Unido. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA), responsable de aprobar la vacuna para la Unión Europea, también emitió una declaración sólida y poco común que sugiere que el Reino Unido había priorizado la velocidad sobre la velocidad. confianza pública para que sea el primero en implementar la vacuna. .
Williamson continuó su afirmación de que el Reino Unido tenía médicos "mucho mejores" que otros países al decir que "podíamos hacer las cosas", un comentario que podría verse como un golpe para el ritmo del proceso. Aprobación europea.
Cuando se le preguntó por segunda vez en LBC si quería decir que al Brexit se le debería atribuir el mérito del desarrollo, el secretario de Educación dijo: `` Creo que el simple hecho de poder hacer las cosas, cumplirlas, y las personas brillantes de nuestro organismo regulador médico que lo hacen posible significa que la gente de este país será el primer país del mundo occidental, en el mundo, en recibir esta vacuna Pfizer.
“Una verdadera ventaja competitiva. ¿Pero sabes quién es? Gracias a los brillantes médicos del regulador que hicieron que esto sucediera tan rápido, nuestro agradecimiento va para ellos. Al hacer lo que hicieron, salvarán vidas. "
El anuncio de la decisión por parte del gobierno del Reino Unido indicó que había tenido lugar en virtud de una disposición del Reglamento de Medicamentos de Uso Humano, adoptado en 2012, que permite la expedición inmediata de licencias de medicamentos en caso de una emergencia como una pandemia.
El Reino Unido todavía está bajo la responsabilidad de la EMA hasta que finalice el período de transición del Brexit el 1 de enero, y las leyes de la UE también permiten que otros estados miembros aprueben medicamentos para su uso en el Reino Unido. emergencia sin autorización de la EMA.
En una sesión informativa del gobierno el miércoles, el jefe de la autoridad reguladora de medicamentos y productos sanitarios del Reino Unido, que tomó la decisión, citó las normas de la UE. "Pudimos autorizar el suministro de esta vacuna utilizando las disposiciones de la ley europea, que existen hasta el 1 de enero", dijo June Raine, directora ejecutiva de la MHRA. El portavoz de Boris Johnson también se negó a apoyar al Secretario de Salud.
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